限售解禁：解禁1.694亿股(估计值)，占总股本比例42.38%理财是的套路，股分范例：首发原股东限售股分

　　限售解禁：解禁1.694亿股(估计值)，占总股本比例42.38%理财是的套路，股分范例：首发原股东限售股分。(本次数据按照通告推理而来，实践状况以上市公司通告为准)

　　答：9MW2821为迈威生物靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药，公司今朝正在针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌十本顶级典范理财书、乳腺癌等多个顺应症展开多项临床研讨，停止2024年5月24日通告表露，已有超越350例受试者入组。针对尿路上皮癌（UC），公司正片面促进其单药二三线疗法的海内枢纽三期临床实验；针对宫颈癌（CC）、食管癌（EC）理财是的套路、三阳性乳腺癌（TNBC），公司正基于II期临床数据，主动促进III期临床的相同交换。关于9MW2821的相干临床研讨停顿请进一步存眷公司后续合规表露的通告。

　　答：公司以环球市场为目的展开商务协作，对BD事情十分正视。公司存眷在环球临床医学转化和贸易转化方面才能凸起的目的公司，重点将针对立异度较高且差同化劣势较着的管线促进国际协作，以期能给管线赋能。公司今朝正在普遍睁开联系，BD营业自己具有较大不愿定性身分理财是的套路。

　　迈威生物7月1日公布投资者干系举动记载表，公司于2024年6月27日承受96家机构调研，机构范例为QFII、保险公司、其他、基金公司、外洋机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者干系举动次要内容引见：

　　答：公司Nectin-4ADC立异药（9MW2821）是环球同靶点药物中首个在宫颈癌、食管癌和乳腺癌顺应症报导开端临床数据的种类。公司于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头陈述情势展现了9MW2821的I/II期临床研讨数据及最新停顿，包罗尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、三阳性乳腺癌等多种晚期实体瘤。停止2024年4月1日，在II期临床1.25mg/kg剂量组的240例患者中：1.尿路上皮癌（UC）顺应症：37例可评价疗效的患者中，客观减缓率（ORR）和疾病掌握率（DCR）别离为62.2%和91.9%，中位无停顿保存期（mPFS）为8.8个月，中位总保存期（mOS）为14.2个月。2.宫颈癌（CC）顺应症：53例可评价疗效的患者中，51%受试者既往承受过含铂双药化疗及贝伐单抗医治，58%受试者既往承受过含铂双药化疗及免疫查抄点抑止剂医治，ORR和DCR别离为35.8%和81.1%，mPFS为3.9个月，mOS还没有到达；Nectin-4肿瘤细胞染色强度3+的患者中，39例可评价疗效的患者ORR为43.6%。按照2024年3月在第55届美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上口头陈述的数据显现：Nectin-4肿瘤细胞染色强度3+检出率为宫颈癌全人群的67.82%。3.食管癌（EC）顺应症：39例可评价疗效的患者中，ORR和DCR别离为23.1%和69.2%，mPFS为3.9个月，mOS为8.2个月；此中37例承受过铂类化疗及免疫医治。4.三阳性乳腺癌（TNBC）顺应症：20例可评价疗效的部分晚期或转移性三阳性乳腺癌患者中，ORR和DCR别离为50.0%和80.0%理财是的套路，mPFS为5.9个月，mOS还没有到达；此中，1例完整减缓（CR）患者已连续医治20个月，今朝仍连续完整减缓。停止今朝，1.25mg/kg剂量组240例患者中，最多见的医治相干不良变乱和≥3级医治相干不良变乱是白细胞计数低落（50.8%,23.3%），中性粒细胞削减（46.3%,27.9%），血虚（43.8%,8.3%），天门冬氨酸氨基转移酶降低（42.1%,2.9%），丙氨酸氨基转移酶降低（35.4%,2.1%），健壮（32.1%,2.9%），皮疹（30.0%,5.0%），食欲消退（28.8%,1.3%），恶心（26.7%,0%），高血糖症（25.4%,2.1%），血小板计数低落（24.2%,4.6%），脱发（24.2%,0%），觉得消退（22.5%,1.7%），便秘（21.3%,0%），吐逆（20.9%,1.3%），高甘油三酯血症（20.4%,2.1%），γ谷氨酰氨基转移酶降低（15.8%,5.4%）。数据表白9MW2821具有可控的宁静性。

　　已有330家主力机构表露2023-12-31陈述期持股数据，持仓量合计1.24亿股，占畅通A股61.51%

　　答：公司在将来仍将对峙立异研发是公司久远开展的代价保证与中心计谋。将来的研发投入要按照管线的详细状况来计划。团体来说，公司次要思索经由过程三个方面来公道计划研发投入：1）公司将进一步聚焦，掌握进入开辟阶段的份子数目，以期得到具有环球合作劣势的份子，并在临床阶段得到差同化代价理财是的套路，这是公司立异的理念；2）中心立异种类，将来趋向就是环球化开辟，公司将努力于寻觅具有环球化临床和医学才能及贸易化才能的协作同伴来同享立异功效、配合鞭策管线代价环球化，同时无望给公司带来正向现金支出；3）公司努力于在肿瘤和本身免疫性疾病范畴开展贸易化团队，其他范畴如今朝表露的管线中的眼科类、抗传染类、呼吸范畴、稀有病范畴等管线，会经由过程合何为至让渡的方法停止贸易转化，一方面增长现金支出、别的一方面削减后续的研发投入。以上这些都是公司公道计划研发投入，进一步阐扬本身劣势、聚焦立异范畴的持久办法。

　　答：公司7MW3711（B7-H3ADC）和9MW2921（Trop-2ADC）今朝均处于I期临床阶段，关于后续顺应症的挑选和详细的临床实验计划，今朝还在评价中十本顶级典范理财书。相干临床研讨停顿请进一步存眷公司后续合规表露的通告。

　　答：公司针对9MW2821（Nectin-4ADC）在多个顺应症的临床战略摆设以下：1.食管癌（EC）顺应症：1）二线及当前的单药疗法：基于II期临床数据，公司将主动促进III期临床的相同交换；2）一线结合疗法：今朝正在停止科学评价和挑选，并将尽快启动结合疗法的临床申请。将来无望笼盖全基线已前后获美国食物药品监视办理局授与快速通道认定(FTD)和孤儿药资历认定(ODD)，别离用于医治晚期、复发或转移性食管鳞癌及食管癌。2.宫颈癌（CC）顺应症：1）二线及当前的单药疗法：基于II期临床数据，公司将主动促进III期临床的相同交换；2）一线结合疗法：今朝正在停止科学评价和挑选，并将尽快启动结合疗法的临床申请。将来无望笼盖全基线已获美国食物药品监视办理局授与快速通道认定（FTD）用于医治既往承受过含铂化疗计划医治失利的复发或转移性宫颈癌。3.三阴乳腺癌（TNBC）顺应症：1）二线及当前的单药疗法：基于II期临床数据，公司将主动促进III期临床的相同交换；2）一线结合疗法：结合免疫查抄点抑止剂医治三阳性乳腺癌顺应症的临床实验申请已获国度药品监视办理局(NMPA)受理。将来无望笼盖全基线.尿路上皮癌（UC）顺应症：1）二线及当前的单药疗法：今朝曾经进入III期临床，后续将鼎力促进，尽快完成III期临床研讨；2）一线抑止剂结合疗法的I/II期临床已完成首例入组，后续将主动促进入组并尽快启动III期临床的相同交换。将来无望笼盖全基线目的患者。

　　近期的均匀本钱为27.78元。该股资金方面遭到市场存眷，多方势头较强。该公司运营情况优良，大都机构以为该股持久投资代价较高。

　　答：盈亏均衡以至得到红利是公司计谋的中心目的之一。公司自2022年3月阿达木单抗（君迈康?）上市后，每一年均有贸易化种类上市，公司以为从2024年开端，从现金流入来说，团体处于播种期，今朝除三个已上市的产物（君迈康?、迈利舒?、迈卫健?）以外，我们次要思索在三个方面完成现金流收益：1）如公司刊行招股仿单所表露的十本顶级典范理财书，公司第二梯队产物（8MW0511、9MW0813等）估计在近两年连续上市，届时公司将成为多产物线运转的生物制药公司，这些种类无望在将来几年给公司带来更多的贸易化贩卖支出；2）经由过程立异种类的外洋受权，出格是针对西欧等兴旺国度或地域的手艺答应，来得到现金支出。公司今朝在不竭加大国际商务拓展的力度，2023年1月20日，9MW3011（TMPRSS6单抗）完成出海，公司可得到合计最高达4.125亿美圆的首付款及里程碑付款，别的可得到答应产物净贩卖额最高近两位数百分比的特许权益用费。下一阶段主动促进立异度和差同化劣势较着的产物展开国际协作，如抗Nectin-4ADC，抗B7-H3ADC，抗IL-11单抗等；3）经由过程相对成熟种类的新兴市场推行得到外洋贩卖支出。停止2024年一季报表露日，公司已完成笼盖外洋市场数十个国度的正式和谈或框架和谈的签订，累计里程碑1371.5万美圆，并将以商定价钱贸易化供货或得到至高两位数贩卖分红。同时，公司已向巴基斯坦递交了9MW0113、9MW0311上市申请文件，向印尼递交了9MW0113上市申请文件，向埃及递交了9MW0113预注册申请，其他国度注册申请亦在筹办中。将来将主动促进上市贩卖事情。 与此同时，公司也十分正视办理用度及各项本钱掌握，不竭提拔公司标准运营和管理才能;